Menina completa 2 anos em outubro
Diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 aos quatro meses de idade, a pequena Lívia Teles corre contra o tempo na busca pela cura da doença. O tratamento que pode ajudá-la a sobreviver custa R$ 9 milhões e deve ser importado dos EUA. O mesmo corresponde a uma única dose do medicamento Zolgensma, que deve ser aplicada até os 2 anos de idade. Lívia completa 2 anos em outubro.
Filha de Anderson Henrique Teles e Luana Cristine Diehl Teles, Lívia é de Teutônia, mas as ações solidárias se espalharam por todo o Estado. É uma grande rede de solidariedade em prol da causa, que pode ser acompanhada através do perfil criado pela família no Instagram, onde são compartilhados desafios e superações da menina. Atualmente, a família já arrecadou cerca de 2 milhões e 400 mil reais. A quantia é expressiva, mas ainda distante do valor final.
Neste sábado, dia 25, a comunidade dois-irmomense terá a oportunidade de ajudar através de um Pedágio Solidário, iniciativa liderada por Paula Herrmann Dapper e Daiana Karine de Souza Haupenthal. A ação ocorrerá das 8h às 12h, em dois pontos da cidade: nas sinaleiras das avenidas São Miguel e Irineu Becker. Qualquer valor é muito bem vindo! Mais informações sobre a ação podem ser obtidas pelo telefone (51) 99268-3136.
Outras maneiras de ajudar
Para quem quiser acompanhar a história da Lívia, basta seguir o perfil dela no Instagram (@liviatls). Lá também são compartilhadas as diversas ações promovidas em prol da causa, inclusive o link da arrecadação online (https://www.vakinha.com.br/vaquinha/todos-pela-livia-livia-teles). Além disso, foram disponibilizadas contas bancárias (ver abaixo).
Sicredi
Agência: 0119 - Conta Poupança: 34666-0 – CPF: 060.397.140-77 - Titular: Lívia Teles
Banrisul
Agência: 0946 – Conta Poupança: 39.065432-6
Sicoob
Agência: 3039 – Conta Corrente: 93.393-7
Caixa Econômica Federal
Agência: 3917 – Operação: 013 – Conta Poupança: 00073979-6
Banco do Brasil
Agência: 3188-7 – Variação: 51 – Conta Poupança: 77.777-3
O que é Atrofia Muscular Espinhal tipo 1?
É uma doença genética e hereditária, que resulta em fraqueza progressiva dos músculos e atrofia, podendo levar à morte por falência respiratória. Afeta 1 a cada 10 mil recém-nascidos.
