(Foto: Arquivo JDI)
Aos seis meses, Enzo foi diagnosticado com AME, uma doença neuromuscular grave e rara causada por um defeito genético no gene SMN1No último dia 13 de janeiro, a justiça indeferiu o pedido de urgência de concessão do medicamento Zolgensma ao menino Enzo Gabriel Nunes Jung, portador da doença Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.
De acordo com a mãe, Natália Nunes Teixeira, a família entrou com recurso e aguarda uma nova resposta do Poder Judiciário. “Estamos recorrendo da decisão, para reverter isso. Não vamos desistir! O Enzo precisa do Zolgensma e temos mais dois meses para lutar por esse tratamento”, reforça. Moradora de Novo Hamburgo, a família precisa arrecadar os R$ 12 milhões necessários para o tratamento até março deste ano, quando Enzo completa 2 anos de idade. Até o último dia 22, eles haviam arrecadado R$ 1.303.790,97.
Ações seguem ocorrendo em toda a região, lideradas por voluntários, para angariar fundos. Em Dois Irmãos, por exemplo, diversos eventos beneficentes já foram realizados, como pedágios e brechós. As iniciativas em prol da causa podem ser conferidas nas páginas do Enzo Gabriel nas redes sociais (Facebook (@ameoenzo1) e Instagram (ameoenzo). Uma delas é o Pedágio Virtual, que ocorrerá de 28 de janeiro até 1º de fevereiro, através de link disponibilizado nas páginas. Também está sendo realizada rifa virtual, galetos e chás beneficentes, coleta de tampinhas e brechós.
Sorteio do Renault Kwid é prorrogado
Também segue a venda a rifa que irá sortear um Renault Kwid. A ação foi prorrogada até o dia 21 de fevereiro. Cada número é R$ 10 e pode ser adquirido online, pelo WhatsApp (51) 9 9927-5758, com Elisamara.
